Принцип парности как единство противоположностей является величайшей сокровищницей в физиологии человека. Он объединяет все контрасты, какие существуют в природе. Если единство противоположностей считать причиной, то явление отторжения чужеродных тканей, органов и т. п. при трансплантации относится к следствию.
Отсюда следует, что лечение рака сводится не к уничтожению раковых клеточных очагов, а к восстановлению в организме функций отторжения и согласования в действиях принципа парности.
Принцип парности как единство противоположностей позволяет глубже понимать работу органов и на волновом уровне.
Действительно, если представим белковую молекулу, например желудка, растровым элементом волнового образа, то желудок и двенадцатиперстная кишка с поджелудочной железой представятся в качестве интегрального волнового образа белковой молекулы. Здесь желудок и двенадцатиперстная кишка с железами представляют развернутую молекулу белка, которая состоит из интегральной карбоксильной группы, т. е. желудка и интегральной аминной группы, т. е. двенадцатиперстной кишки с поджелудочной железой.
Желудок в этом случае должен функционировать на белковых веществах типа пепсиногена, т. е. с аминокислотными остатками с минимальным содержанием амин-ных групп NH2, а двенадцатиперстная кишка должна функционировать на белковых веществах типа трипсино-гена, т. е. с аминокислотными остатками с минимальным содержанием карбоксильных групп СООН.
По функциональной геометрии желудка и двенадцатиперстной кишки можно судить о геометрии белка желудка или двенадцатиперстной кишки с железами. Зная геометрию белка желудка, можно показать и отклонения в желудке, которые произошли в процессе болезни. Например, сравнивая белки нормальной ткани желудка с белками опухоли, можно определить и направления в лечении. Поскольку автору известно, что белки раковой опухоли преимущественно содержат остатки аминокислот с большим недостатком карбоксильных групп СООН подобно трипсиногену, то в качестве лекарств, применяеых для лечения например, рака двенадцатиперстной кишки, необходимо подобрать соответствующую жирную кислоту, способную к выравниванию белков раковой опухоли. При этом, естественно, необходимо выравнивать как пепсино-гены, так и трипсиногены вместе. Действительно, продуцирование белков в желудке типа пепсиногена с мини-
мальным потенциалом NH2 делает пепсиноген желудка подобном ионизированному галогенному аниону. В то же время продуцирование белка типа трипсиногена в поджелудочной железе и заброс его в двенадцатиперстную кишку с минимальным потенциалом СООН делает его подобным ионизированным щелочным металлам натрию и калию. Таким образом, формирование ионизированных белков пепсиногена и трипсиногена должно осуществляться в одном месте. Автор предполагает, что такую операцию осуществляет поджелудочная железа и желудок совместно с узлами лимфосистемы при калий-йодном катализе.
Таким образом, формирование белков типа пепсиногена и трипсиногена с разделенными радикалами NH2 и СООН является наиглавнейшей операцией не только в пищеварении, но и в онкопроцессах. Нарушение этого процесса, очевидно, не приводит к образованию опухолей, но оно главным образом способствует развитию онкопроцессов [13].
По-прежнему автор считает, что спусковым
крючком возникновения ракового белка на уровне гена являются свободные
радикалы, возникающие от радиации или от других факторов. Как только
ДНК и РНК начали клонирование свободных радикалов вследствие цепных
процессов, то в целом может произойти образование и раковой клетки.
Здесь очень важно нормализовать работу поджелудочной железы и
эндокринной системы, формирующей белки типа пепсиногена и трипсиногена.
Peклaмa: