Оптимизм при лечении рака
Если человек совершенно ничего не знает о раке, то, как правило, нередко заявляет, что рак излечим, что он знает метод лечения. В настоящее время можно с уверенностью сказать, что никто рак не лечит, и всякие публикации о лечении рака не стоят и ломаного гроша. Сенсационные заявления о якобы найденных лекарствах также стоят не больше дохлой утки.
Разработанная автором теория и практика лечения рака не предлагается для практического применения без совета врача. Эта теория и практика отрабатывалась лично для себя в качестве профилактики. Если и придется писать жалобу на теорию и практику, то только на самого себя. Поэтому каждый, кто пожелает воспользоваться рекомендациями автора, пусть вначале посоветуется со своим лечащим врачом. Ну, а если ваш лечащий врач советует воспользоваться рекомендациями автора, то обратите внимание вначале на методику, которая основана на предположении, что раковые клетки возникают на микроучастках лимфососудов, где происходит слияние лимфы и крови. Другим допущением является то, что болезнь начинается не с образования клетки, а с формирования клеточного гемоглобина, фибриногена и ферментов, осуществляющих гликолиз глюкозы и разложение белков. Третьим допущением является то, что рак начинается на фоне жесткого фотосинтеза, при котором формируются высокоэнергетические свободные радикалы с основными и окислительными свойствами. Поскольку лимфа является также щелочной, то свободные радикалы на всех уровнях начинают формирование не только клеточного гемоглобина и фибриногена, обладающих свойствами свободных радикалов, но и ДНК и РНК. Изменения в ДНК начинаются уже от действия протаминов, которые имеют рН = 10-12.
Свободные радикалы характеризуются не столько высоким рН, который иногда превышает величину рН = 12,
но и агрессивностью в смысле окислительной способности или большой электроотрицательностью (ионизирующей зарядностью), доходящей до сотни электрон-вольт (кислород имеет химическую зарядность всего 15,8 эВ).
Свободные радикалы формируют ферменты типа пептидгидролазы (протеолитические ферменты), обладающие возможностью расщеплять кислые и щелочные белки и формировать белки с щелочными свойствами. Действие пептид-пептидгидролазы направлено, главным образом, на внутренние связи в пептидной цепи (эндопептидазы). Под действием этих ферментов молекула белка или полипептид распадается на более или менее крупные фрагменты. К ним относятся ферменты желудочно-кишечного тракта (пепсин, трипсин и химотрипсин), растительные протеолитические ферменты (папаин, химопапаин, фицин). Ферменты этой подгруппы характеризуются значительно большей избирательностью. Например, пепсин преимущественно гидролизует пептидные связи, образованные остатками ароматических или дикарбоновых L-аминокислот. Трипсин и химотрипсин предпочтительно расщепляют пептидные связи, в которых участвуют карбоксильные группы L-аргинина или L-лизина, т. е. щелочные аминокислоты. Здесь также действует правило: «Подобное расщепляет подобное». Кислые ферменты отщепляют кислые аминокислоты, а щелочные ферменты отщепляют щелочные аминокислоты. Поскольку свободные радикалы пептидгидролазы переводят на сильно щелочную фазу, то эти ферменты катализируют ферменты подобно трипсину и химотрипсину с отделением L-аргинина или L-лизина, которые имеют рН соответственно 10,76 и 9,7.
Таким образом, злокачественность опухоли выражается в формировании протеолитических ферментов типа трипсина и химотрипсина, которые способны расщеплять белки нераковой ткани и выделять для своего роста аминокислоты L-аргинина и L-лизина с сильно щелочными свойствами.
Четвертое допущение основано на использовании
раковыми опухолями второго варианта цикла Кребса. Первый вариант
реализуется на основе аэробного брожения, т. е. уксусного, а второй
реализуется на основе анаэробного, т. е. спиртового брожения. В первом
Страницы: 1 | 2
Peклaмa:
